Bolnavii de hemofilie din țară beneficiază de tratament insuficient. Acest lucru a fost discutat în cadrul Conferinţei Anuale a Consorţiului European de Hemofilie de la Bucureşti, care a fost organizată de asociația gorjeană. În cadrul acestui eveniment a fost semnat și un parteneriat între Consorţiul European de Hemofilie, Ministerul Sănătății și Asociația Română de Hemofilie
Situaţia tratamentului de care beneficiază bolnavii de hemofilie a fost discutată de aproximativ 300 de medici specialişti europeni, reprezentanți ai asociațiilor de pacienți și autoritățile de reglementare în domeniul sănătăţii. Acest lucru a fost posibil în cadrul ediției a 26-a a conferinţei anuale a Consorţiului European de Hemofilie. Evenimentul a avut loc la București.
Reprezentanţii Consorţiului European de Hemofilie, Ministerul Sănătății și Asociația Română de Hemofilie au semnat un parteneriat, care va include hemofilia ca și prioritate în strategia națională de sănătate.
România este singurul stat membru din Uniunea Europeană cu cea mai scăzută cantitate de factor de coagulare pe cap de locuitor, fiind vorba de 0,50 de unități internaționale pentru o singură persoană, deși unitatea minimă recomandată este de 3 unități.
