Ministerul Sănătății a dat o dispoziție prin care toate produsele biocide TP1 (dezinfecția tegumentelor) şi TP2 (dezinfecția suprafețelor) din spitale să fie testate în laboratoare acreditate. Astfel, deţinătorii de avize prezenţi pe piaţa românească, atât producătorii, cât şi distribuitorii vor fi obligaţi să efectueze teste de eficacitate pentru fiecare activitate a produsului menţionată în dosarul de avizare.Orice produs pentru care nu va fi prezentat rezultatul testelor realizate de un laborator acreditat în termenul de 120 de zile va pierde avizul de punere pe piaţă. Termenul de 120 de zile a fost agreat de Ministerul Sănătăţii în urma propunerii specialiştilor din cadrul Institutului Naţional de Sănătate Publică (INSP).


